Mal de Chagas: cómo es la vida de la joven de Ezpeleta que fue a donar y descubrió que era portadora

Cada 14 de abril se conmemora el día mundial de concientización sobre la enfermedad. Ruth Oño, de 31 años, la padece desde hace 10. Su historia.

Desde del año 2020 la Organización Mundial de la Salud (OMS) celebra el dia mundial de la enfermedad de Chagas, el objetivo es concientizar y visibilizar la importancia de su detección precoz y tratamiento. Ruth Oño  (32)  es ilustradora y vive en Ezpeleta, hace casi diez años decidió donar sangre para ayudar a su prima iba a ser mamá. Unos dias después se comunicaron con ella para informarle que su sangre había resultado reactiva a una enfermedad, con otro estudio confirmó que era Chagas.

La noticia, se la dieron casi como un pésame. Ruth recuerda que al principio lo vivió con mucho dolor pero con el tiempo, tratamiento de por medio, aprendió a convivir con la enfermedad. Ahora debe realizarse cada año una serie de estudios de rutina como analisis de sangre, placa de torax y electrocardiograma.

Según estadisticas oficiales, en el pais  hay cerca de 1.600.000 personas con Chagas, de los cuales el 66%  de los portadores reside en ciudades, contrariamente está  la idea de que se trata de una afección que solo se da en contextos de extrema pobreza. La enfermedad es curable si es tratado ante de los 12 años de edad. Pero si no se recibe tratamiento médico puede ocasionar problemas cardíacos y en el caso de personas gestantes puede transmitirse a los hijos.

"Siempre lo relacionan con la choza, la pobreza, la vinchuca. Si bien sabemos que ese insecto forma parte de uno de los modos de transmisión, los principales focos están en las grandes ciudades, porque también se transmite de manera congénita, como en mi caso", manifestó Ruth a La Nación.

Según contó la joven, tenia antecedentes familiares con esta enfermedad pero un tema tabú, “antes de enterarme, un tío mío había fallecido como consecuencia de las complicaciones que le trajo el Chagas. Nunca se había tratado. El Chagas es, desde entonces, un tema tabú en mi familia. Incluso, tengo un primo al que discriminaron en un trabajo por ser portador".

Cuando fue a su primer encuentro con un infectólogo, le preguntó: "Me voy a morir, ¿cuánto va a tardar esto?". Y el médico le dijo que no iba a ser así. Actualmente su tratamiento consiste en tomar una medicación vía oral durante dos meses. “Con eso no te curás, pero evitaría transmitírselo a mi hijo en caso de que quiera ser mamá. Es un montón. Tuve épocas de bajón, al principio, pero ahora llevo una vida normal. Estoy volviendo a caminar como antes, sólo que de la mano del Chagas”

La ley 26.281 garantiza la cobertura gratuita del tratamiento y establece que el Chagas no puede generar discriminación de ningún tipo. Por eso es necesario generar una mayor concientización y comunicación al respecto. 

Fuente: La Nación